Benzila alkoholo

Benzila alkoholo
Plata kemia strukturo de la Benzila alkoholo
Tridimensia strukturo de la Benzila alkoholo
Alternativa(j) nomo(j)
Fenila-metanolo Fenil-karbinolo Benzoata alkoholo Benzilata alkoholo
Kemia formulo	C7H7OH
CAS-numero-kodo	100-51-6
ChemSpider kodo	13860335
PubChem-kodo	244
Merck Index	15,1127
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo iomete aroma
Molmaso	108.14 g·mol−1
Denseco	1.044 g cm−3
Fandpunkto	−15.2 °C
Bolpunkto	205.3 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,5396
Ekflama temperaturo	93 °C
Memsparka temperaturo	436 °C
Acideco (pKa)	15.4
Solvebleco	Akvo: 3.5 g/100 ml (20 °C) 4.29 g/100 ml (25 °C) Solvebla en benzeno, metanolo, kloroformo, etero kaj acetono
Mortiga dozo (LD50)	1250 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko	R20/22 R23/24/25 R36/37/38 R40 R43
Sekureco	S23 S24/25 S26 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano T Toksa
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H319, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P301+312, P304+340, P312, P305+351+338, P330
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Benzila alkoholo estas aromata kaj unu el la plej simplaj grasa alkoholo enhavanta la fenilan grupon (C₆H₅-). Ĝi povas vidiĝi kiel benzeno ligita al hidroksometila grupo (-CH₂OH) aŭ metila alkoholo ligita al fenila grupo.

Ĝi estas travidebla likvaĵo kun karakteriza odoro kaj benzila alkoholo lasata en la atmosfero odoras je amaraj migdaloj pro oksidado. Pro ĝia malalta tokseco kaj pezaj vaporoj ĝi uzatas kiel solvanto, konservaĵo de kelkaj injekteblaj medicinaĵoj, alergenaj ekstraktaĵoj kaj vakcinoj kaj same uzatas sur topikaj produktoj kaj oftalmologaj preparaĵoj.

Ĝi estas tre aktiva kontraŭ gram-pozitivaj bakterioj sed estas relative neaktiva kontraŭ gram-negativaj fungoj. Ĝi estas ne nur konservaĵo sed ankaŭ posedas anestezajn kaj odorajn proprecojn.^[2]

En interagado de la jodoacetata acido kaj benzila alkoholo en ĉeesto de sulfata acido rezultas la estero benzila jodoacetato.

1. ↑ Ixom^{[rompita ligilo]}
2. ↑ Botulinum Toxin E-Book: Procedures in Cosmetic Dermatology Series, Alastair Carruthers, Jean Carruthers